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| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 한 달에 100개 키트 |
테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트
레건TM테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트는 꿀, 버터, 소마기, 달걀, 치즈, 우유, 고기, 소시지,생선과 새우.
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표본 종류 |
한계수량화(ng/g) |
|
달걀/제주/가운 크림 |
0.4 |
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아가씨 |
0.4 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
0.8 |
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우유 가루 |
0.4 |
|
우유/요거트/쿠르드/축료 |
1 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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테트라사이클린 |
100 |
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클로르테트라사이클린 |
99 |
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옥시테트라사이클린 |
46 |
1높은 회수 (75-120%), 빠른 (30분 미만), 비용 효율적인 추출 방법.
2높은 감수성 (0.1 ng/g 또는 ppb) 및 샘플에 대한 낮은 탐지 한계.
3높은 재생 가능성
4빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
레건TM테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트는 경쟁적인 컬로미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 관심 있는 약물은 판 우물 속에 코팅되었습니다. 분석 중에,표본은 대상 약물에 특화된 1차 항체와 함께 추가됩니다.만약 표적이 샘플에 존재한다면 항체를 얻기 위해 경쟁하게 되고, 그렇게 항체가 우물에 붙은 약물에 결합하는 것을 막게 됩니다.페록시다스 효소로 표시된, 플레이트 웰에 코팅 된 약물에 복합 된 주요 항체를 목표로. 그 결과 색상 강도는, 기판을 추가 한 후,표본의 목표 농도와 역관계.
중요: 모든 반응제는 사용 전에 실내 온도에 올려져야 합니다 (20°C / 68°F / 77°F에서 1~2시간);용액은 ELISA 테스트를 직전에 준비해야 합니다.모든 반응제는 사용 전에 부드럽게 뒤집거나 회전하여 혼합해야합니다. 실행되는 우물 수에 필요한 볼륨을 준비하십시오.반응 물질을 원본 저장 튜브/병에 반환하지 마십시오.반응 물질을 처리 할 때 일회용 용기를 사용하는 것은 오염 위험을 최소화 할 수 있으며 권장됩니다.
1X 세탁 용액의 준비
20X 세척 용액의 1 볼륨을 19 볼륨의 증류 물과 섞습니다.
준비1X표준
스탠더드의 20 ml를 1X 샘플 희석의 180 ml로 섞어주세요.
최적의 ELISA 성능을 위한 특별 참고
1) ELISA 분석을 시작하기 전에 전체 키트가 최소 2시간 동안 실내 온도에서 균형을 이루도록 한다.
2) 샘플 준비 및 ELISA 검사 도중 가능한 한 빛을 피하십시오.
3) 접시 세척 단계: 250μL의 세척 버퍼를 우물에 넣은 후 접시를 20~30초 동안 부화시키고, 세척 버퍼를 내기 전에 접시를 부드럽게 흔들어야 한다.이 절차를 4번의 세탁마다 반복합니다..
4) 모든 반응제와 샘플을 매우 정확하게, 특히 샘플을 파이프팅 할 때 속도를 줄여야 할 경우에도 파이프팅하십시오.
비디오
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| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 한 달에 100개 키트 |
테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트
레건TM테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트는 꿀, 버터, 소마기, 달걀, 치즈, 우유, 고기, 소시지,생선과 새우.
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표본 종류 |
한계수량화(ng/g) |
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달걀/제주/가운 크림 |
0.4 |
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아가씨 |
0.4 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
0.8 |
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우유 가루 |
0.4 |
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우유/요거트/쿠르드/축료 |
1 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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테트라사이클린 |
100 |
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클로르테트라사이클린 |
99 |
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옥시테트라사이클린 |
46 |
1높은 회수 (75-120%), 빠른 (30분 미만), 비용 효율적인 추출 방법.
2높은 감수성 (0.1 ng/g 또는 ppb) 및 샘플에 대한 낮은 탐지 한계.
3높은 재생 가능성
4빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
레건TM테트라사이클린 (TET) ELISA 테스트 키트는 경쟁적인 컬로미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 관심 있는 약물은 판 우물 속에 코팅되었습니다. 분석 중에,표본은 대상 약물에 특화된 1차 항체와 함께 추가됩니다.만약 표적이 샘플에 존재한다면 항체를 얻기 위해 경쟁하게 되고, 그렇게 항체가 우물에 붙은 약물에 결합하는 것을 막게 됩니다.페록시다스 효소로 표시된, 플레이트 웰에 코팅 된 약물에 복합 된 주요 항체를 목표로. 그 결과 색상 강도는, 기판을 추가 한 후,표본의 목표 농도와 역관계.
중요: 모든 반응제는 사용 전에 실내 온도에 올려져야 합니다 (20°C / 68°F / 77°F에서 1~2시간);용액은 ELISA 테스트를 직전에 준비해야 합니다.모든 반응제는 사용 전에 부드럽게 뒤집거나 회전하여 혼합해야합니다. 실행되는 우물 수에 필요한 볼륨을 준비하십시오.반응 물질을 원본 저장 튜브/병에 반환하지 마십시오.반응 물질을 처리 할 때 일회용 용기를 사용하는 것은 오염 위험을 최소화 할 수 있으며 권장됩니다.
1X 세탁 용액의 준비
20X 세척 용액의 1 볼륨을 19 볼륨의 증류 물과 섞습니다.
준비1X표준
스탠더드의 20 ml를 1X 샘플 희석의 180 ml로 섞어주세요.
최적의 ELISA 성능을 위한 특별 참고
1) ELISA 분석을 시작하기 전에 전체 키트가 최소 2시간 동안 실내 온도에서 균형을 이루도록 한다.
2) 샘플 준비 및 ELISA 검사 도중 가능한 한 빛을 피하십시오.
3) 접시 세척 단계: 250μL의 세척 버퍼를 우물에 넣은 후 접시를 20~30초 동안 부화시키고, 세척 버퍼를 내기 전에 접시를 부드럽게 흔들어야 한다.이 절차를 4번의 세탁마다 반복합니다..
4) 모든 반응제와 샘플을 매우 정확하게, 특히 샘플을 파이프팅 할 때 속도를 줄여야 할 경우에도 파이프팅하십시오.
