| 원래 장소: | 미국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | REAGEN |
| 인증: | fapas |
| 모델 번호: | RND99084 |
| 최소 주문 수량: | 5개 장비 |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 색깔 패킹 |
| 배달 시간: | 5-7 일 |
| 지불 조건: | T/T |
| 타입: | 파툴린 elisa 장비 | 견본: | 소변 |
|---|---|---|---|
| 기구 분류: | 등급 II | 정확도: | 99 % |
| 상품 이름: | 파툴린 Elisa 시험 키트 | 용법: | 직업적인 테스트 |
| 하이 라이트: | 소변 파툴린 Elisa 시험 키트,혈청 파툴린 Elisa 시험 키트,발색 분석법 파툴린 elisa 장비 |
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REAGENTM 파툴린 ELISA 시험 키트는 정부 기관, 식품 제조자들과 품질 보증 기구가 다양한 시료형에서 파툴린을 발견하고 식품 안전성에 대해 고객의 걱정을 충족시킬 수 있게 합니다.
1.사료, 꿀, 고기, 우유, 조직, 혈청과 소변으로부터의 파툴린의 추출은 75의 높은 회수율로 10일부터 30일까지 분에 완성될 수 있습니다 - 95%.
2. 빠른 elisa 분석법 (여하튼 2시간의 표본의 수보다 적은).
3. 높은 재현성.
방법은 경쟁적 콜로리메트릭 elisa 분석법을 기반으로 합니다. 파툴린 항체는 플레이트 웰에서 코팅되었습니다. 분석 동안, 샘플은 파툴린 양고추냉이 과산화효소 (파티유린-HRP) 콘쥬게이트와 함께 추가됩니다. 만약 파툴린 잔여물이 샘플에 참석하면, 이로써 파티유린-HRP가 웰에 붙어 있는 항체를 묶는 것을 예방하면서, 그것이 파툴린 항체와 경쟁할 것입니다. HRP 기판 (TMB)의 추가 뒤에, 결과로 생기는 색상의 농도는 샘플에서 파툴린 잔존 농도와의 반대 관계를 가집니다.
REAGENTM 파툴린 ELISA 시험 키트는 정부 2통으로 96이지 확정을 위한 능력 또는 42개 샘플의 시험을 가집니다 (기준 동안 12 웰을 추측합니다). 어떠한 사용하지 않은 마이크로웰도 호일 백으로 되돌리고 건조제가 오리지널 패키지에 제공된 채로 그들을 재실링하세요. 2-8' Ｃ에 장비를 저장하세요. 판매 수명은 장비가 제대로 저장될 때 12개월입니다.
1.표준은 파툴린을 포함합니다. 특별한 주의를 처리하세요.
2.유효 기간을 지나서 장비를 사용하지 마세요.
3.그들의 유효 기간 이내에 똑같은 부품 번호의 것 부품을 제외하고 다른 장비 또는 다량으로부터 시약을 섞으지 마세요. HRP 결합체와 플레이트는 LOT-SPECIFIC KIT-AND입니다
4.20-25' Ｃ (68' -77' Ｆ)의 실험실 온도를 유지하려고 하세요. 이것이 과도의 냉각, 냉난방과 / 또는 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 환기 아래 분석을 운영하기를 회피하세요. 또한, 이것이 과열과 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 직사광선에서 분석을 운영하지 마세요. 추운 벤치 상부는 인큐베이션 동안 종이 타월의 여러 층 또는 어세이 플레이트 하에 몇몇 다른 전기 절연체를 위치시킴으로써 회피되어야 합니다.
5.매우 당신이 수질 이후로 증류수 또는 탈이온수를 단지 사용하고 있다는 것을 확인하는 것은 중요합니다.
6.비어 있는 마이크로티터 안으로 샘플 또는 시약을 피펫으로 계량하는 것 도금처리하고 개최될 때 피펫은 플라스틱과의 웰, 연락처 만들기의 더 낮은 코너에서 기울어집니다.
7.어세이 플레이트의 인큐베이션은 최대한 정확히 맞춰져야 합니다. 표준을 어세이 플레이트에 더할 때 일관되세요. 처음으로 당신의 표준과 그리고 나서 당신의 표본을 추가하세요.
8.저농도부터 이것으로서의 고농도까지 단지 명령에서 도금처리하기 위한 에드 기준은 표준 곡선을 절충하는 더 리스크를 최소화할 것입니다.
9.안정성을 유지하기 위해 항상 건조제와 실드백에서 플레이트를 냉동시키세요. 농축이 그들이 패키징에 있는 동안 실온 (20-25' Ｃ / 68-77' Ｆ)로 평형되도록 허락함으로써 플레이트위에 형성하는 것을 예방하세요.
| 시료형 | 검출 한계 (NG (좋지않다) / Ｇ 또는 PPB (단위)) |
| 공급 | 1 |
| 꿀 | 2 |
| Meat/Liver/Kidney/Fish/Shrimp | 1 |
| 우유 | 0.5 |
| 혈청 | 0.5 |
| 소변 | 0.5 |
| 쥬스 | 1 |
| 이름 | 교차-반응성 (%) |
| 파툴린 | 100 |
| 옥솔린산 | 40 |
| 피페미드산 | 18 |
| 오플록사신 | 17 |
| 시프로플록사신 | 9 |
| 엔로플록사신 | 6 |
| 플우메캥 | 6 |
| 시녹사신 | 1 |
1. 마이크로타이터 플레이트 리더 (450 nm)
2. 인큐베이터
3. 조직 믹서 (예를 들어 옴니 트이슈마스터 균질기)
4. 볼텍스 믹서 (예를 들어 VWR로부터의 그나이에 볼텍스 믹서)
5. 10, 20, 100과 1000 uL은 피펫으로 계량합니다
6. 다채널 파이펫 : (선택적인) 50-300 uL
1.표준은 파툴린을 포함합니다. 특별한 주의를 처리하세요.
2.유효 기간을 지나서 장비를 사용하지 마세요.
3.그들의 유효 기간 이내에 똑같은 부품 번호의 것 부품을 제외하고 다른 장비 또는 다량으로부터 시약을 섞으지 마세요. HRP 결합체와 플레이트는 LOT-SPECIFIC KIT-AND입니다
4.20-25' Ｃ (68' -77' Ｆ)의 실험실 온도를 유지하려고 하세요. 이것이 과도의 냉각, 냉난방과 / 또는 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 환기 아래 분석을 운영하기를 회피하세요. 또한, 이것이 과열과 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 직사광선에서 분석을 운영하지 마세요. 추운 벤치 상부는 인큐베이션 동안 종이 타월의 여러 층 또는 어세이 플레이트 하에 몇몇 다른 전기 절연체를 위치시킴으로써 회피되어야 합니다.
5.매우 당신이 수질 이후로 증류수 또는 탈이온수를 단지 사용하고 있다는 것을 확인하는 것은 중요합니다.
6.비어 있는 마이크로티터 안으로 샘플 또는 시약을 피펫으로 계량하는 것 도금처리하고 개최될 때 피펫은 플라스틱과의 웰, 연락처 만들기의 더 낮은 코너에서 기울어집니다.
7.어세이 플레이트의 인큐베이션은 최대한 정확히 맞춰져야 합니다. 표준을 어세이 플레이트에 더할 때 일관되세요. 처음으로 당신의 표준과 그리고 나서 당신의 표본을 추가하세요.
8.저농도부터 이것으로서의 고농도까지 단지 명령에서 도금처리하기 위한 에드 기준은 표준 곡선을 절충하는 더 리스크를 최소화할 것입니다.
9.안정성을 유지하기 위해 항상 건조제와 실드백에서 플레이트를 냉동시키세요. 농축이 그들이 패키징에 있는 동안 실온 (20-25' Ｃ / 68-77' Ｆ)로 평형되도록 허락함으로써 플레이트위에 형성하는 것을 예방하세요.
표본의 적당량에 5 번 70% 메탄올의 양을 (예를 들어 70% 메탄올의 표본 + 5 mL의 1 Ｇ) 추가하세요 ; 적당한 믹서와 샘플을 균질화하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 4,000 Ｘ Ｇ에 5 분 동안 균질화 표본과 원심분리기의 1.5 mL을 꺼내세요.
관에 대한 표면에 뜨는 물질의 열전달 0.5 mL이 1X 샘플 추출용 완충액의 0.5 mL을 추가하고, 다른 사람들과 친하게 지냅니다.
분석을 위해 웰마다 샘플의 100 uL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 10.
꿀 견본의 0.1 Ｇ를 꺼내, 35% 메탄올 / 샘플 추출용 완충액과 잘 섞어라의 1.9 mL이 덧붙입니다.
분석을 위해 웰마다 100 uL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 20
비만을 샘플에서 제거하세요. 적당한 믹서와 샘플을 균질화하세요.
균질화 표본의 1.0 Ｇ를 달아서 나누고 70% 메탄올의 4 mL을 추가하세요.
최대 속도에 있는 10 분 동안 소용돌이.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 5 분 동안 원심분리기.
관에 대한 표면에 뜨는 물질의 열전달 0.5 mL이 1X 샘플 추출용 완충액의 0.5 mL을 추가하고, 다른 사람들과 친하게 지냅니다.
분석을 위해 100 uL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 10.
무지방 우유를 위해 우유 샘플의 200 uL을 꺼내고, 35% 메탄올 / 샘플 추출용 완충액의 800 uL을 추가하고, 다른 사람들과 친하게 지내세요. 분석을 위해 웰마다 희석 샘플의 100 uL을 잡으세요.
지방과 정규 우유를 위해, 5 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 우유 샘플의 원심분리기 1 mL이 상위 살찐층을 포기합니다. 우유 샘플의 200 uL을 꺼내고, 35% 메탄올 / 샘플 추출용 완충액의 800 uL을 추가하고, 다른 사람들과 친하게 지내세요. 분석을 위해 웰마다 희석 샘플의 100 uL을 잡으세요.
기록 : 희석 비율 : 5.
5 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 혈청의 원심분리기 0.5 mL.
표면에 뜨는 물질의 0.2 mL을 꺼내, 35% 메탄올 / 샘플 추출용 완충액의 0.8 mL이 덧붙입니다.
분석을 위해 웰마다 100uL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 5.
