|
| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
REAGENTM 패툴린 ELISA 테스트 키트는 정부 기관에식품 제조업체와 품질 보장 기관에서 다양한 샘플 유형에서 패툴린을 감지하고 식품 안전에 대한 고객 의문을 충족시키기 위해.
1사료, 꿀, 고기, 우유, 조직, 혈청 및 소변에서 패툴린 추출은 75-95%의 높은 회복률과 함께 10 ~ 30 분 안에 완료 될 수 있습니다.
2빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
3높은 재생 가능성
이 방법은 경쟁적인 컬러미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 패툴린 항체가 판 구멍에 코팅되었습니다. 분석 중에,샘플은 패툴린-마리초 peroxidase (patulin-HRP) 결합과 함께 첨가됩니다.만약 패툴린 잔해가 샘플에 존재한다면, 그것은 패툴린 항체를 위해 경쟁하게 되고, 따라서 패툴린-HRP가 우물에 붙은 항체에 결합하는 것을 방지합니다.그 결과 색상 강도는, HRP 기판 (TMB) 을 추가 한 후 샘플 내의 패툴린 잔류 농도와 역관계를 가지고 있습니다.
REAGENTM 패툴린 ELISA 테스트 키트는 96개의 결정 또는 42개의 샘플을 두 배로 검사할 수 있습니다. (표준을 위해 12개의 웅덩이를 가정합니다.)사용되지 않은 미크로 웰을 포일 봉지에 넣고 원래 패키지에 제공된 건조제로 다시 봉인합니다.2~8°C의 온도에서 보관하십시오.
1- 표준에는 패툴린이 들어있어요
2유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
3유효기간 내에 동일한 부품 번호가있는 구성 요소를 제외하고 다른 키트 또는 롯의 반응제를 혼합하지 마십시오. HRP 합성 물질 및 판은 키트 및 롯 특이입니다.
4실험실 온도가 20~25°C (68°~77°F) 를 유지하도록 노력한다. 이는 과도한 냉각, 난방 및/또는 증발을 유발할 수 있기 때문에 공기 출구 아래 또는 근처에서 테스트를 실행하는 것을 피한다. 또한,직접 햇빛 아래에서 테스트를 실행하지 마십시오.이것은 과도한 열과 증발을 일으킬 수 있기 때문입니다.추운 벤치 윗부분은 잠복 중에 표본 타울 또는 다른 고충 물질의 여러 층을 시험판 아래에 배치함으로써 피해야 합니다..
5물의 품질이 매우 중요하기 때문에 증류 또는 비이온화 된 물만을 사용하는지 확인하십시오.
6표본이나 반응제를 빈 마이크로 티터 판에 삐펫으로 넣을 때 삐펫 끝을 우물 아래쪽 구석에 배치하여 플라스틱과 접촉합니다.
7검사판의 잠복 시간은 가능한 한 정확해야합니다. 검사판에 표준을 추가 할 때 일관성있게하십시오. 먼저 표준을 추가하고 샘플을 추가하십시오.
8표준 곡선을 손상시킬 위험을 최소화 할 수 있기 때문에 낮은 농도에서 높은 농도에 이르기까지 순서로 판에 표준을 추가하십시오.
9항상 안정성을 유지하기 위해 건조제로 봉인 된 봉지에 접시를 냉장 보관하십시오.접시에 있는 동안 방온 (20°C / 68°F) 에 평형되도록 함으로써 접시에 응고가 형성되는 것을 방지합니다..
| 표본 종류 | 탐지 한계(ng/g 또는 ppb) |
| 먹이 | 1 |
| 아가씨 | 2 |
| 고기/간이/신장/어류/개고리 | 1 |
| 우유 | 0.5 |
| 혈청 | 0.5 |
| 소변 | 0.5 |
| 주스 | 1 |
| N아미 | 교차 반응성 (%) |
| 파툴린 | 100 |
| 옥솔린산 | 40 |
| 피페미디산 | 18 |
| 오플록사신 | 17 |
| 시프로플록사신 | 9 |
| 엔로플록사신 | 6 |
| 플루메킨 | 6 |
| 시노박사신 | 1 |
1미크로티터 판 읽기 장치 (450nm)
2인큐베이터
3튜브 믹서 (예를 들어 Omni TissueMaster 호모게니저)
4. 포터렉스 믹서 (예를 들어, VWR의 Gneie 포터렉스 믹서)
510, 20, 100 및 1000 μL 피펫
6다채널 파이펫: 50~300 μL (선택)
1- 표준에는 패툴린이 들어있어요
2유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
3유효기간 내에 동일한 부품 번호가있는 구성 요소를 제외하고 다른 키트 또는 롯의 반응제를 혼합하지 마십시오. HRP 합성 물질 및 판은 키트 및 롯 특이입니다.
4실험실 온도가 20~25°C (68°~77°F) 를 유지하도록 노력한다. 이는 과도한 냉각, 난방 및/또는 증발을 유발할 수 있기 때문에 공기 출구 아래 또는 근처에서 테스트를 실행하는 것을 피한다. 또한,직접 햇빛 아래에서 테스트를 실행하지 마십시오.이것은 과도한 열과 증발을 일으킬 수 있기 때문입니다.추운 벤치 윗부분은 잠복 중에 표본 타울 또는 다른 고충 물질의 여러 층을 시험판 아래에 배치함으로써 피해야 합니다..
5물의 품질이 매우 중요하기 때문에 증류 또는 비이온화 된 물만을 사용하는지 확인하십시오.
6표본이나 반응제를 빈 마이크로 티터 판에 삐펫으로 넣을 때 삐펫 끝을 우물 아래쪽 구석에 배치하여 플라스틱과 접촉합니다.
7검사판의 잠복 시간은 가능한 한 정확해야합니다. 검사판에 표준을 추가 할 때 일관성있게하십시오. 먼저 표준을 추가하고 샘플을 추가하십시오.
8표준 곡선을 손상시킬 위험을 최소화 할 수 있기 때문에 낮은 농도에서 높은 농도에 이르기까지 순서로 판에 표준을 추가하십시오.
9항상 안정성을 유지하기 위해 건조제로 봉인 된 봉지에 접시를 냉장 보관하십시오.접시에 있는 동안 방온 (20°C / 68°F) 에 평형되도록 함으로써 접시에 응고가 형성되는 것을 방지합니다..
적당한 양의 표본에 70% 메탄올의 5배의 양을 첨가한다 (예: 1g의 표본 + 5mL의 70% 메탄올); 적절한 혼합기로 표본을 균일화한다.
균일화된 샘플의 1.5 ml를 꺼내 방온 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F) 에서 4,000 x g에서 5분 동안 원심분해합니다.
표본 추출 버퍼의 0.5 ml를 튜브로 옮기고 1X 샘플 추출 버퍼의 0.5 ml을 첨가하고 잘 섞습니다.
검사용으로 분자당 100μL의 표본을 사용한다.
참고:희석 요인: 10
꿀 샘플 0.1g를 꺼내서 35%의 메탄올/ 샘플 추출 버퍼 1.9mL를 첨가하고 잘 섞는다.
100μL를 분자당 사용한다.
참고:희석 요인: 20
표본에서 지방을 제거하고 적절한 혼합기로 표본을 균일화합니다.
균일화된 표본의 1.0g를 무게를 져 70%의 메탄올의 4ml를 첨가한다.
최대속도로 10분 동안 소용돌이
방 온도에서 4,000 x g에서 5 분 동안 원심분리 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F).
표본 추출 버퍼의 0.5 ml를 튜브로 옮기고 1X 샘플 추출 버퍼의 0.5 ml을 첨가하고 잘 섞습니다.
100μL를 검사용으로 사용한다.
참고::희석 요인: 10
지방이 없는 우유의 경우 우유 표본의 200μL를 꺼내 35%의 메탄올/ 샘플 추출 버퍼의 800μL을 첨가하고 잘 섞습니다. 분석을 위해 분해된 샘플의 100μL을 분해합니다.
지방이 있는 일반 우유의 경우, 우유 샘플의 1 mL를 4,000 x g에서 5분 동안 원심분해하고, 위 지방층을 폐기합니다. 우유 샘플의 200 μL을 꺼내십시오.300 μL의 35% 메탄올/ 샘플 추출 버퍼를 첨가합니다, 그리고 잘 섞어 100 μL의 희석 샘플을 분해하여 검사합니다.
Note:희석 요인: 5
0.5 ml의 혈청을 4,000 x g에서 5분 동안 원심분리합니다.
수퍼나텐트 0.2 ml를 빼고, 35% 메탄올/ 샘플 추출 버퍼 0.8 ml을 첨가합니다.
100μL를 분자당 사용한다.
참고::희석 요인: 5
비디오
|
|
| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
REAGENTM 패툴린 ELISA 테스트 키트는 정부 기관에식품 제조업체와 품질 보장 기관에서 다양한 샘플 유형에서 패툴린을 감지하고 식품 안전에 대한 고객 의문을 충족시키기 위해.
1사료, 꿀, 고기, 우유, 조직, 혈청 및 소변에서 패툴린 추출은 75-95%의 높은 회복률과 함께 10 ~ 30 분 안에 완료 될 수 있습니다.
2빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
3높은 재생 가능성
이 방법은 경쟁적인 컬러미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 패툴린 항체가 판 구멍에 코팅되었습니다. 분석 중에,샘플은 패툴린-마리초 peroxidase (patulin-HRP) 결합과 함께 첨가됩니다.만약 패툴린 잔해가 샘플에 존재한다면, 그것은 패툴린 항체를 위해 경쟁하게 되고, 따라서 패툴린-HRP가 우물에 붙은 항체에 결합하는 것을 방지합니다.그 결과 색상 강도는, HRP 기판 (TMB) 을 추가 한 후 샘플 내의 패툴린 잔류 농도와 역관계를 가지고 있습니다.
REAGENTM 패툴린 ELISA 테스트 키트는 96개의 결정 또는 42개의 샘플을 두 배로 검사할 수 있습니다. (표준을 위해 12개의 웅덩이를 가정합니다.)사용되지 않은 미크로 웰을 포일 봉지에 넣고 원래 패키지에 제공된 건조제로 다시 봉인합니다.2~8°C의 온도에서 보관하십시오.
1- 표준에는 패툴린이 들어있어요
2유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
3유효기간 내에 동일한 부품 번호가있는 구성 요소를 제외하고 다른 키트 또는 롯의 반응제를 혼합하지 마십시오. HRP 합성 물질 및 판은 키트 및 롯 특이입니다.
4실험실 온도가 20~25°C (68°~77°F) 를 유지하도록 노력한다. 이는 과도한 냉각, 난방 및/또는 증발을 유발할 수 있기 때문에 공기 출구 아래 또는 근처에서 테스트를 실행하는 것을 피한다. 또한,직접 햇빛 아래에서 테스트를 실행하지 마십시오.이것은 과도한 열과 증발을 일으킬 수 있기 때문입니다.추운 벤치 윗부분은 잠복 중에 표본 타울 또는 다른 고충 물질의 여러 층을 시험판 아래에 배치함으로써 피해야 합니다..
5물의 품질이 매우 중요하기 때문에 증류 또는 비이온화 된 물만을 사용하는지 확인하십시오.
6표본이나 반응제를 빈 마이크로 티터 판에 삐펫으로 넣을 때 삐펫 끝을 우물 아래쪽 구석에 배치하여 플라스틱과 접촉합니다.
7검사판의 잠복 시간은 가능한 한 정확해야합니다. 검사판에 표준을 추가 할 때 일관성있게하십시오. 먼저 표준을 추가하고 샘플을 추가하십시오.
8표준 곡선을 손상시킬 위험을 최소화 할 수 있기 때문에 낮은 농도에서 높은 농도에 이르기까지 순서로 판에 표준을 추가하십시오.
9항상 안정성을 유지하기 위해 건조제로 봉인 된 봉지에 접시를 냉장 보관하십시오.접시에 있는 동안 방온 (20°C / 68°F) 에 평형되도록 함으로써 접시에 응고가 형성되는 것을 방지합니다..
| 표본 종류 | 탐지 한계(ng/g 또는 ppb) |
| 먹이 | 1 |
| 아가씨 | 2 |
| 고기/간이/신장/어류/개고리 | 1 |
| 우유 | 0.5 |
| 혈청 | 0.5 |
| 소변 | 0.5 |
| 주스 | 1 |
| N아미 | 교차 반응성 (%) |
| 파툴린 | 100 |
| 옥솔린산 | 40 |
| 피페미디산 | 18 |
| 오플록사신 | 17 |
| 시프로플록사신 | 9 |
| 엔로플록사신 | 6 |
| 플루메킨 | 6 |
| 시노박사신 | 1 |
1미크로티터 판 읽기 장치 (450nm)
2인큐베이터
3튜브 믹서 (예를 들어 Omni TissueMaster 호모게니저)
4. 포터렉스 믹서 (예를 들어, VWR의 Gneie 포터렉스 믹서)
510, 20, 100 및 1000 μL 피펫
6다채널 파이펫: 50~300 μL (선택)
1- 표준에는 패툴린이 들어있어요
2유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
3유효기간 내에 동일한 부품 번호가있는 구성 요소를 제외하고 다른 키트 또는 롯의 반응제를 혼합하지 마십시오. HRP 합성 물질 및 판은 키트 및 롯 특이입니다.
4실험실 온도가 20~25°C (68°~77°F) 를 유지하도록 노력한다. 이는 과도한 냉각, 난방 및/또는 증발을 유발할 수 있기 때문에 공기 출구 아래 또는 근처에서 테스트를 실행하는 것을 피한다. 또한,직접 햇빛 아래에서 테스트를 실행하지 마십시오.이것은 과도한 열과 증발을 일으킬 수 있기 때문입니다.추운 벤치 윗부분은 잠복 중에 표본 타울 또는 다른 고충 물질의 여러 층을 시험판 아래에 배치함으로써 피해야 합니다..
5물의 품질이 매우 중요하기 때문에 증류 또는 비이온화 된 물만을 사용하는지 확인하십시오.
6표본이나 반응제를 빈 마이크로 티터 판에 삐펫으로 넣을 때 삐펫 끝을 우물 아래쪽 구석에 배치하여 플라스틱과 접촉합니다.
7검사판의 잠복 시간은 가능한 한 정확해야합니다. 검사판에 표준을 추가 할 때 일관성있게하십시오. 먼저 표준을 추가하고 샘플을 추가하십시오.
8표준 곡선을 손상시킬 위험을 최소화 할 수 있기 때문에 낮은 농도에서 높은 농도에 이르기까지 순서로 판에 표준을 추가하십시오.
9항상 안정성을 유지하기 위해 건조제로 봉인 된 봉지에 접시를 냉장 보관하십시오.접시에 있는 동안 방온 (20°C / 68°F) 에 평형되도록 함으로써 접시에 응고가 형성되는 것을 방지합니다..
적당한 양의 표본에 70% 메탄올의 5배의 양을 첨가한다 (예: 1g의 표본 + 5mL의 70% 메탄올); 적절한 혼합기로 표본을 균일화한다.
균일화된 샘플의 1.5 ml를 꺼내 방온 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F) 에서 4,000 x g에서 5분 동안 원심분해합니다.
표본 추출 버퍼의 0.5 ml를 튜브로 옮기고 1X 샘플 추출 버퍼의 0.5 ml을 첨가하고 잘 섞습니다.
검사용으로 분자당 100μL의 표본을 사용한다.
참고:희석 요인: 10
꿀 샘플 0.1g를 꺼내서 35%의 메탄올/ 샘플 추출 버퍼 1.9mL를 첨가하고 잘 섞는다.
100μL를 분자당 사용한다.
참고:희석 요인: 20
표본에서 지방을 제거하고 적절한 혼합기로 표본을 균일화합니다.
균일화된 표본의 1.0g를 무게를 져 70%의 메탄올의 4ml를 첨가한다.
최대속도로 10분 동안 소용돌이
방 온도에서 4,000 x g에서 5 분 동안 원심분리 (20 ∼ 25°C / 68 ∼ 77°F).
표본 추출 버퍼의 0.5 ml를 튜브로 옮기고 1X 샘플 추출 버퍼의 0.5 ml을 첨가하고 잘 섞습니다.
100μL를 검사용으로 사용한다.
참고::희석 요인: 10
지방이 없는 우유의 경우 우유 표본의 200μL를 꺼내 35%의 메탄올/ 샘플 추출 버퍼의 800μL을 첨가하고 잘 섞습니다. 분석을 위해 분해된 샘플의 100μL을 분해합니다.
지방이 있는 일반 우유의 경우, 우유 샘플의 1 mL를 4,000 x g에서 5분 동안 원심분해하고, 위 지방층을 폐기합니다. 우유 샘플의 200 μL을 꺼내십시오.300 μL의 35% 메탄올/ 샘플 추출 버퍼를 첨가합니다, 그리고 잘 섞어 100 μL의 희석 샘플을 분해하여 검사합니다.
Note:희석 요인: 5
0.5 ml의 혈청을 4,000 x g에서 5분 동안 원심분리합니다.
수퍼나텐트 0.2 ml를 빼고, 35% 메탄올/ 샘플 추출 버퍼 0.8 ml을 첨가합니다.
100μL를 분자당 사용한다.
참고::희석 요인: 5
