약 고정밀도를 시험하는 0.2 ng/G PPB (단위) 력 카나마이신 elisa 장비

ELISA 진단 프로토콜

다음의 사례로서 시약을 사용되고 등분된 개별적 스트립으로 표시하세요 :

• 정부 2통으로 각각 카나마이신 기준의 50 uL을 다른 웰 (저농도부터 고농도까지 단지 질서에서 도금처리하기 위한 에드 기준)에 부가하세요.
• 정부 2통으로 각각 샘플의 50 uL을 다른 웰 샘플에 부가하세요.
• HRP-콘주게이티드 Ab#2의 50 uL을 카나마이신 항체 #1의 각각 잘과 50 uL에 더합니다에게 각각 잘. 점잖게 30대를 위해 손으로 플레이트를 흔들음으로써 다른 사람들과 친하게 지내세요.
• 실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 30 분 동안 플레이트를 배양하세요. (인큐베이션 동안 직사광선과 추운 벤치 상부를 회피하세요. 육성이 권고되는 동안 마이크로티터 플레이트를 커버하기).
• 1X 워시 솔루션의 250 uL으로 4 배 플레이트를 씻으세요. 마지막이 씻고, 플레이트를 뒤집고 점잖게 플레이트 건식의 종이 타월을 톡톡 친 후 (다음 단계 직후 플레이트 세척을 수행하세요. 플레이트가 작업 단계 사이에 건식을 발표할 수 있게 허락하지 마세요).
• TMB 기판의 100 uL을 추가하세요. 바로 기판을 추가한 후의 반응 타임즈 지. 잠복하는 동안 점잖게 30대를 위해 손으로 플레이트를 흔들음으로써 솔루션을 섞고 어떠한 포텐셜 오염도 피하기 위한 최초 컨테이너로 되돌아가는 어떠한 기판도 두지 않습니다. 채색을 나타내는 어떠한 기질 용액도 악화를 나타내고, 포기되어야 합니다. 육성이 권고되는 동안 마이크로티터 플레이트를 커버하기).
• 실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 15 분 동안 잠복한 후, 효소 반응을 막기 위해 정지 완충액의 100 uL을 추가하세요.
• 450 nm 사고 방식과 플레이트 리더에 정지 완충액의 첨가에 이어 최대한 빨리 플레이트를 읽으세요 (읽기 전에, 어떤 수분 또는 지문도 독서를 방해하지 않는다는 것을 보증하기 위한 플레이트의 바닥 위의 무린트 닦기를 사용하세요).