REAGENTM 스트렙토마이신 ELISA 시험 키트는 사료, 꿀, 신장, 간, 고기 (쇠고기, 닭고기와 돼지), 우유, 혈청과 소변에 스트렙토마이신과 다이하이드로 스트렙토마이신의 정량 분석을 위한 경쟁적 효소 면역 분석법입니다.
시료형 |
검출 한계 (NG (좋지않다) / G 또는 PPB (단위)) |
공급 |
5 |
꿀 |
2 |
고기류 / 간 / 신장 |
5 |
우유 |
1 |
분유 |
1 |
혈청 / 소변 |
0.5 |
분해물질 |
Cross-reactivity(%) |
스트렙토마이신 |
100 |
급류 (10일부터 30일까지 분)과 높은 회복 (75- 115%)와 다양한 샘플을 위한 유기적 반응물 없는 추출 방법.
고감도 (0.05 NG (좋지않다) / G 또는 PPB (단위))와 낮은 검출 한계 (고기와 우유를 위한 1 NG (좋지않다) / G 또는 PPB (단위)).
높은 재현성.
빠른 elisa 분석법 (여하튼 2시간의 표본의 수보다 적은).
방법은 경쟁적 콜로리메트릭 elisa 분석법을 기반으로 합니다. 스트렙토마이신 항체는 플레이트 웰에서 코팅되었습니다. 분석 동안, 샘플은 스트렙토마이신 양고추냉이 퍼옥시다제 콘쥬게이트와 함께 추가됩니다. 만약 스트렙토마이신 잔여물이 샘플에 참석하면, 이로써 스트렙토마이신-HRP가 웰에 붙어 있는 항체를 묶는 것을 예방하면서, 그것이 스트렙토마이신 항체와 경쟁할 것입니다. HRP 기판 (TMB)의 추가 뒤에, 결과로 생기는 색상의 농도는 샘플에서 스트렙토마이신 잔존 농도와의 반대 관계를 가집니다.
다음의 사례로서 시약을 사용되고 등분된 개별적 스트립으로 표시하세요 :
성분 |
반응 당 크기 |
24가지 반응 |
스트렙토마이신 항체 #1 |
50 mL |
1.2 mL |
hrp-복합 항체 #2 |
50 mL |
1.2 mL |
1X 워시 솔루션 |
2.0 mL |
48 mL |
정지 완충액 |
100 mL |
2.4 mL |
TMB 기판 |
100 mL |
2.4 mL |
정부 2통으로 각각 스트렙토마이신 기준 중 50uL을 다른 웰 (저농도부터 고농도까지 단지 질서에서 도금처리하기 위한 F 에드 기준)에 부가하세요.
정부 2통으로 각각 샘플의 50 uL을 다른 웰 샘플에 부가하세요.
점잖게 1 분 동안 손으로 플레이트를 흔들음으로써 hrp-복합 항체 #2와 50mL 항체 #1의 50 uL을 각각 잘 잘 섞어라에 더하세요.
인큐베레이트 방 기온 (20일부터 25일까지' C / 68 - 77' F) (F에 있는 30 분 동안 플레이트가 인큐베이션 동안 직사광선과 추운 벤치 상부를 회피합니다. 육성이 권고되는 동안 마이크로티터 플레이트를 커버하기).
1X 워시 솔루션의 250 uL으로 5 배 플레이트를 씻으세요. 지난 세정 뒤에 플레이트를 뒤집고 점잖게 플레이트 건식의 바로 플레이트 세척 뒤에 다음 단계 종이 타월 (F 수행을 톡톡 치세요. 플레이트가 작업 단계 사이에 건식을 발표할 수 있게 허락하지 마세요).
TMB 기판의 100 uL을 추가하세요. 바로 기판을 추가한 후의 반응 타임즈 지. (F를 배양하는 것 어떠한 포텐셜 오염도 피하기 위한 최초 컨테이너로 되돌아가는 어떠한 기판도 두지 않는 동안 점잖게 1 분 동안 손으로 플레이트를 흔들음으로써 솔루션을 섞으세요. 채색을 나타내는 어떠한 기질 용액도 악화를 나타내고, 포기되어야 합니다. 육성이 권고되는 동안 마이크로티터 플레이트를 커버하기).
실온 (20일부터 25일까지' C / 68 - 77' F)에 15 분 동안 잠복한 후, 효소 반응을 막기 위해 정지 완충액의 100 uL을 추가하세요.
450 nm 사고 방식과 플레이트 리더에 정지 완충액의 첨가에 이어 최대한 빨리 플레이트를 읽으세요 (F가 읽기 전에, 어떤 수분도 보증하지 않기 위해 플레이트의 바닥 위의 무린트 닦기를 사용하세요거나 지문이 독서를 방해하 ).