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| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 한 달에 100개 키트 |
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 킷은 꿀, 우유, 고기 및 소변에서 클로르테트라사이클린의 정량 분석을 위해 경쟁적인 효소 면역 검사를 제공합니다.
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표본 종류 |
검출 한계 (ng/g 또는 ppb) |
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달걀/제주/가운 크림 |
1 |
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아가씨 |
0.5 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
2 |
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우유/가삭한 우유/요거트/쿠르드 |
0.5 |
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재분해 된 우유 가루 |
0.5 |
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먹이 |
10 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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클로르테트라사이클린 |
100.0 |
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TET |
96 |
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옥시 클로르테트라사이클린 |
40 |
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도시사이클린 |
25 |
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표본 종류 |
탐지 한계(ng/g 또는 ppb) |
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달걀/제주/가운 크림 |
1 |
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아가씨 |
0.5 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
2 |
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우유/가삭한 우유/요거트/쿠르드 |
0.5 |
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재분해 된 우유 가루 |
0.5 |
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먹이 |
10 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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클로르테트라사이클린 |
100.0 |
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TET |
96 |
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옥시 클로르테트라사이클린 |
40 |
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도시사이클린 |
25 감수성 (탐지 한계)
특수성 (교차 반응성)
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빠른, 높은 회수 (75-105%) 및 비용 효율적인 추출 방법.
높은 감수성 (0.05 ng/g 또는 ppb) 및 낮은 검출 한계.
높은 재생 가능성
빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 키트는 경쟁적인 컬러 미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 관심 있는 약물은 판 웅덩이에 코팅되었습니다. 분석 중에,표본은 대상 약물에 특화된 1차 항체와 함께 추가됩니다.만약 표적이 샘플에 존재한다면 항체를 얻기 위해 경쟁하게 되고, 그렇게 항체가 우물에 붙은 약물에 결합하는 것을 막게 됩니다.페록시다스 효소로 표시된, 플레이트 웰에 코팅 된 약물에 복합 된 주요 항체를 목표로. 그 결과 색상 강도는, 기판을 추가 한 후,표본의 목표 농도와 역관계.
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 킷은 96개의 결정 또는 42개의 샘플을 두 배로 검사할 수 있습니다. (표준을 위해 12개의 우물을 가정합니다.)사용되지 않은 미크로 웰을 포일 봉지에 넣고 원래 패키지에 제공된 건조제로 다시 봉인합니다.2~8°C의 온도에서 보관하십시오.
1g의 사료 샘플을 채취하고 1X 표준 희석물 5ml을 첨가합니다.
5분 동안 멀티버텍스를 이용해 소용돌이 샘플을 채취합니다.
10분 동안 4,000 x g에서 원심분리합니다.
1X 표준 희석물 1X의 950 μL을 포함하는 새로운 튜브에 투명한 초상수 50 μL를 옮기십시오.
1분 동안 소용돌이 표본
100μL의 표본을 검사용으로 사용한다.
참고:희석 요인: 100
1g의 샘플에 1X 표준 희석물의 3mL를 첨가하고, 5분 동안 다튜브 소용돌이 (multi-tube vortexer) 에서 구동하거나, 30분 동안 쉐이커 (shaker) 에서 흔들어야 합니다.
4천 회로에서 5분 동안 원심분리합니다.
1X 표준 희석물 200mL, 1분 동안 구전된 새로운 튜브에 200mL의 초상수액을 옮기십시오.
100 ml를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 8
1g의 꿀을 원심 분비기에 넣고 무게를 가집니다.
3mL 1X 표준 희석제를 첨가합니다. .
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100 ml의 표본을 검사용으로 사용한다.
참고:희석 요인: 4.
1g의 균일화된 샘플에 1X 표준 희석물 3ml를 첨가한다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
4천 xg에서 5분 동안 원심분리합니다.
100μL의 초상류를 1X 표준 희석물 400μL을 포함하는 새로운 튜브로 옮기십시오.
1분 동안 소용돌이
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 20
1g 샘플 (또는 1mL 액체 샘플) 에 1X 표준 희석물 4mL을 첨가합니다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 5
1g의 건조 우유가 10ml의 비이온화 또는 증류된 물로 재분해되고 잘 섞는다.
이 용액을 시작 표본으로 사용 합니다.
샘플 1mL에 1X 1X 표준 희석물 4mL을 첨가합니다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 5
비디오
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| MOQ: | 키트 5개 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 한 달에 100개 키트 |
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 킷은 꿀, 우유, 고기 및 소변에서 클로르테트라사이클린의 정량 분석을 위해 경쟁적인 효소 면역 검사를 제공합니다.
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표본 종류 |
검출 한계 (ng/g 또는 ppb) |
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달걀/제주/가운 크림 |
1 |
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아가씨 |
0.5 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
2 |
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우유/가삭한 우유/요거트/쿠르드 |
0.5 |
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재분해 된 우유 가루 |
0.5 |
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먹이 |
10 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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클로르테트라사이클린 |
100.0 |
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TET |
96 |
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옥시 클로르테트라사이클린 |
40 |
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도시사이클린 |
25 |
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표본 종류 |
탐지 한계(ng/g 또는 ppb) |
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달걀/제주/가운 크림 |
1 |
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아가씨 |
0.5 |
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고기/고기제품고기/고래/버터 |
2 |
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우유/가삭한 우유/요거트/쿠르드 |
0.5 |
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재분해 된 우유 가루 |
0.5 |
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먹이 |
10 |
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분석물질 |
교차 반응성(%) |
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클로르테트라사이클린 |
100.0 |
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옥시 클로르테트라사이클린 |
40 |
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도시사이클린 |
25 감수성 (탐지 한계)
특수성 (교차 반응성)
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빠른, 높은 회수 (75-105%) 및 비용 효율적인 추출 방법.
높은 감수성 (0.05 ng/g 또는 ppb) 및 낮은 검출 한계.
높은 재생 가능성
빠른 ELISA 검사 (본의 수와 상관없이 2시간 미만)
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 키트는 경쟁적인 컬러 미트릭 ELISA 분석을 기반으로 합니다. 관심 있는 약물은 판 웅덩이에 코팅되었습니다. 분석 중에,표본은 대상 약물에 특화된 1차 항체와 함께 추가됩니다.만약 표적이 샘플에 존재한다면 항체를 얻기 위해 경쟁하게 되고, 그렇게 항체가 우물에 붙은 약물에 결합하는 것을 막게 됩니다.페록시다스 효소로 표시된, 플레이트 웰에 코팅 된 약물에 복합 된 주요 항체를 목표로. 그 결과 색상 강도는, 기판을 추가 한 후,표본의 목표 농도와 역관계.
레건TM클로르테트라사이클린 ELISA 테스트 킷은 96개의 결정 또는 42개의 샘플을 두 배로 검사할 수 있습니다. (표준을 위해 12개의 우물을 가정합니다.)사용되지 않은 미크로 웰을 포일 봉지에 넣고 원래 패키지에 제공된 건조제로 다시 봉인합니다.2~8°C의 온도에서 보관하십시오.
1g의 사료 샘플을 채취하고 1X 표준 희석물 5ml을 첨가합니다.
5분 동안 멀티버텍스를 이용해 소용돌이 샘플을 채취합니다.
10분 동안 4,000 x g에서 원심분리합니다.
1X 표준 희석물 1X의 950 μL을 포함하는 새로운 튜브에 투명한 초상수 50 μL를 옮기십시오.
1분 동안 소용돌이 표본
100μL의 표본을 검사용으로 사용한다.
참고:희석 요인: 100
1g의 샘플에 1X 표준 희석물의 3mL를 첨가하고, 5분 동안 다튜브 소용돌이 (multi-tube vortexer) 에서 구동하거나, 30분 동안 쉐이커 (shaker) 에서 흔들어야 합니다.
4천 회로에서 5분 동안 원심분리합니다.
1X 표준 희석물 200mL, 1분 동안 구전된 새로운 튜브에 200mL의 초상수액을 옮기십시오.
100 ml를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 8
1g의 꿀을 원심 분비기에 넣고 무게를 가집니다.
3mL 1X 표준 희석제를 첨가합니다. .
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100 ml의 표본을 검사용으로 사용한다.
참고:희석 요인: 4.
1g의 균일화된 샘플에 1X 표준 희석물 3ml를 첨가한다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
4천 xg에서 5분 동안 원심분리합니다.
100μL의 초상류를 1X 표준 희석물 400μL을 포함하는 새로운 튜브로 옮기십시오.
1분 동안 소용돌이
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 20
1g 샘플 (또는 1mL 액체 샘플) 에 1X 표준 희석물 4mL을 첨가합니다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 5
1g의 건조 우유가 10ml의 비이온화 또는 증류된 물로 재분해되고 잘 섞는다.
이 용액을 시작 표본으로 사용 합니다.
샘플 1mL에 1X 1X 표준 희석물 4mL을 첨가합니다.
여러 튜브의 빗자루로 5분 동안 빗자루를 굽히거나 빗자루로 15분 동안 빗자루를 흔들고
100μL를 분자 하나당 사용한다.
참고:희석 요인: 5
