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| MOQ: | 10000이지 테스트 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 하루에 500000 |
REAGEN 이 키트는 인간 혈청, 플라스마 및 전혈 샘플에서 COVID-19 항체를 질적으로 검출하는 데 사용됩니다. It is only used as a supplementary detection indicator for suspected cases of COVID-19 negative nucleic acid detection or used in conjunction with nucleic acid detection in the diagnosis of suspected cases이는 COVID-19 감염으로 인한 폐렴을 진단하고 배제하는 근거로 사용할 수 없습니다. 일반 인구 검사를 위해 적합하지 않습니다.의료기관에만 적용됩니다.양성 검사 결과는 추가 확인이 필요합니다. 부정적인 검사 결과는 감염 가능성을 배제하지 않습니다.
REAGEN COVID-19 IgG/IgM 검출 반응제는 항원 및 항체의 특정 결합 원리와 면역 염색체 기법을 사용합니다.반응 물질은 시험 스트립의 시험 부위 (C) 에 미리 고정된 인간에 대항하는 IgM 일종 항체를 포함합니다.. (M) 및 QC 영역에서 인간 항 IgG 단일 클론 항체 (G) 및 염소 항 닭 IgY 및 COVID-19 IgM 특정 단백질 결합 콜로이드 금 (M.nC- GC 금 표지 결합) 및 닭 IgY 결합 콜로이드 금시험 도중 샘플은 반응물 샘플 우물 (S) 에 떨어집니다. 샘플은 모세혈색 염색으로 검출 선으로 이동합니다.샘플에 COVID-19에 대한 IgM 항체가 있으면, 그것은 M.nC-GC 골드 레이블 결합과 결합하여 IgM-M.nC-GC 콤플렉스를 형성합니다.이 복합체는 크로마토그래피의 작용으로 앞으로 이동을 계속하고 M 라인에 미리 고정된 인간에 대항하는 IgM 일종 항체에 의해 포착됩니다., 와인 레드 밴드를 형성하여 IgM가 COVID-19에 긍정적임을 나타냅니다. 만약 COVID-19의 IgG 항체가 모세혈관 염색체의 작용으로 M.nC-GC에 결합하고 G 라인에 의해 포착되는 경우.또한 바르고뉴색을 띠고 있습니다, 이는 COVID-19의 IgG가 양성임을 나타냅니다. M와 G가 색을 나타내지 않으면 표본이 COVID-19 음성이며 COVID-19 IgG/IgM 검출 반응제는 내장 품질 관리 라인을 포함합니다.IgG/IgM가 표본에 있는지 여부에 관계없이, 품질 관리 구역 (C) 에 와인 레드 띠가 표시됩니다.품질 관리 구역 (C) 에 표시된 보르고뉴 밴드는 충분한 표본이 있는지, 염색 촬영 과정이 원활한지 판단하는 기준입니다..
REAGEN COVID-19 lgG/lgM 급속 검사 키트는 40개의 검사를 할 수 있습니다. 키트가 제대로 보관되면 유효기간은 12개월입니다.
| 키트 내용 | 금액 | 저장 |
| 코로나19 검사 카드 | 40 |
4~30°C (건조하고 어두운) |
| 샘플 희석물 | 1 | |
| 사용 설명서 | 1 |
이 제품은 일회용 인 비트로 진단 반응제입니다. 다시 사용하지 마십시오. 만료 된 경우 사용하지 마십시오.
실험 환경의 온도는 피해야 합니다.낮은 온도에서 보관된 시험 카드 및 샘플 희석물은 수분 흡수를 피하기 위해 열기 전에 방온으로 복원해야합니다..
가능한 한 신선한 샘플을 사용하며 오염된 샘플, 혈전증, 황선증 또는 고지방혈증을 사용하지 마십시오.
테스트 후 사용된 테스트 스트립과 샘플 희석물을 생의학 폐기물로 처리합니다.
건조제는 포장 가방에 포함되어 있습니다.
냉동 해열 샘플을 반복적으로 사용하지 마십시오. 테스트를 할 때 테스트 샘플을 실내 온도에 균형을 맞추십시오.
시험 샘플은 감염성 물질로 간주되어야 하며 감염성 질병 연구소 운영 규칙에 따라 작동되어야 합니다.그리고 생물학적 안전 작업에 주의를 기울여.
모든 진단 반응제와 마찬가지로, 최종 진단은 여러 지표와 임상 증상을 조합한 후에 의사가 해야 합니다.
이 반응체를 사용하는 동안 질문이 있거나 제안이 있으면 제조업체에 문의하십시오.
패키지가 손상된 경우 키트를 사용하지 마십시오.
각 영역의 항목은 독점적으로 사용되며 오염을 피하기 위해 가로로 사용해서는 안됩니다. 실험 후 즉시 작업판을 청소하십시오.실험에서 사용된 끝을 1% 나트륨 하포클로리트를 포함하는 폐기물 탱크에 직접 사용하십시오.증폭 후 반응 튜브를 제거 한 후 즉시 특수 플라스틱 봉지에 봉인하고 지정된 장소에 버려십시오.작업 벤치와 다양한 항목은 정기적으로 1% 나트륨 하포 클로라이트로 살균됩니다., 75% 알코올 또는 자외선 램프
표본R엑이어먼트
혈청/플라즈마/전체 혈액
혈청 / 혈 plaz마 샘플 수집: 혈청과 혈 plasma는 혈액 수집 후 가능한 한 빨리 분리되어야 합니다.분리된 혈청과 플라스마는 가능한 한 빨리 8시간 이내에 검사되어야 합니다.- 3일 이상 보관하면 -20°C에서 9일 이내에 보관해야 합니다.반복적으로 얼어붙거나 녹는 것을 피하기 위해 테스트 전에 방온으로 돌아갈 수 있도록 주의하십시오.심한 혈전 및 열 무활성 샘플은 권장되지 않습니다.
전체 혈액 수집: 혈액 수집을 위해 혈전관을 사용하거나 혈액 수집 튜브에 혈전제를 첨가하십시오 (혈전제를 위해 헤파린, EDTA 소금, 나트륨 시트라트를 사용하는 것이 좋습니다).방온에서 8시간 보관할 수 있습니다.즉시 검출 할 수 없다면 2 ~ 8 °C에서 3 일 동안 보관 할 수 있습니다. 3 일 이상 전체 혈액 샘플은이 반응기에 적합하지 않습니다.
COVID-19 IgG/IgM - 테스트 장치 작동 흐름 차트 (사진은 실제를 나타내지 않으며 참조용으로만)
1실험용 물질이 실험 전에 방온 (20-30°C) 으로 돌아가도록 한다.
2. 테스트 카드를 수평으로 배치하고 10μL의 혈청/플라즈마를 첨가합니다. 전혈 20μL을 첨가합니다. 전혈 샘플이 양성 판정을 받으면 혈청/플라즈마 검사를 사용하는 것이 좋습니다.핵산 검사를 사용하는 것이 좋습니다., 핵산 테스트를 통해 양성 샘플인지 여부를 확인합니다. 테스트 카드의 샘플 웅덩이에 샘플을 넣고, 테스트 카드의 샘플 웅덩이에 2-3 방울의 샘플 희석물을 추가합니다.
3실험 결과는 15분 후에 읽히고, 20분 후에 해석된 결과는 무효입니다.
부정적: 품질 관리 영역 (C) 에 빨간색 반지 만 표시되며 검출 영역 (G 및 M) 에는 표시되지 않습니다.
긍정적으로: 적색 띠가 검출 영역 (G 또는 / 및 M) 및 품질 관리 영역 (C) 에 나타납니다.
유효하지 않은 결과: 품질 관리 구역 (C) 에 빨간색 띠가 없습니다.
COVID-19 IgG/IgM - 테스트 장치 결과 판독 (사진은 실제를 나타내지 않습니다. 참고용으로만)
1.이 제품은 인간 혈액에서 COVID-19 IgG/IgM의 질적 검사를 위해만 적합합니다.
2이 제품은 IVD에서만 사용할 수 있습니다.
3감염의 초기 단계에서 COVID-19 IgG 및 IgM 항체가 없거나 낮은 타이터가 부정적인 결과를 초래할 수 있으므로 7-14일 이내에 다시 검사해야합니다.수집된 마지막 표본은 병행적으로 검사하여 세로학적 양성 또는 타이터가 크게 증가했는지 확인해야합니다.
4면역 저하 또는 면역 억제 요법 치료를 받는 환자에게서 세로학적 항체 검출의 기준 값은 제한적입니다.
5IgG가 양성하면 이전 감염이나 2차 감염을 나타냅니다.
6IgM 항체 양성은 원종 감염뿐만 아니라 2차 감염에서도 발생합니다.
7코로나19 감염을 환자의 임상 증상과 결합하거나 다른 방법과 추가로 결합해야한다는 것을 확인합니다.
레건TM코로나19 IgG/IgM 급속 검사 키트는 553개의 인간 혈액 샘플을 검출하고 핵산 검출 방법과 비교하는 데 사용되었습니다. 결과는 테스트 키트의 민감도가 93.3%였음을 보여주었습니다.특이성은 96입니다.0.6%, 정확도는 80%~95.2% 정도였습니다.
www.elisatest-kits.com
이메일:reagenkits@gmail.com
Whatsapp: +86 18679905899
비디오
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| MOQ: | 10000이지 테스트 |
| 가격: | 협상 가능 |
| 표준 포장: | 색 포장 |
| 배달 기간: | 5~7일 |
| 지불 방법: | T/T |
| 공급 능력: | 하루에 500000 |
REAGEN 이 키트는 인간 혈청, 플라스마 및 전혈 샘플에서 COVID-19 항체를 질적으로 검출하는 데 사용됩니다. It is only used as a supplementary detection indicator for suspected cases of COVID-19 negative nucleic acid detection or used in conjunction with nucleic acid detection in the diagnosis of suspected cases이는 COVID-19 감염으로 인한 폐렴을 진단하고 배제하는 근거로 사용할 수 없습니다. 일반 인구 검사를 위해 적합하지 않습니다.의료기관에만 적용됩니다.양성 검사 결과는 추가 확인이 필요합니다. 부정적인 검사 결과는 감염 가능성을 배제하지 않습니다.
REAGEN COVID-19 IgG/IgM 검출 반응제는 항원 및 항체의 특정 결합 원리와 면역 염색체 기법을 사용합니다.반응 물질은 시험 스트립의 시험 부위 (C) 에 미리 고정된 인간에 대항하는 IgM 일종 항체를 포함합니다.. (M) 및 QC 영역에서 인간 항 IgG 단일 클론 항체 (G) 및 염소 항 닭 IgY 및 COVID-19 IgM 특정 단백질 결합 콜로이드 금 (M.nC- GC 금 표지 결합) 및 닭 IgY 결합 콜로이드 금시험 도중 샘플은 반응물 샘플 우물 (S) 에 떨어집니다. 샘플은 모세혈색 염색으로 검출 선으로 이동합니다.샘플에 COVID-19에 대한 IgM 항체가 있으면, 그것은 M.nC-GC 골드 레이블 결합과 결합하여 IgM-M.nC-GC 콤플렉스를 형성합니다.이 복합체는 크로마토그래피의 작용으로 앞으로 이동을 계속하고 M 라인에 미리 고정된 인간에 대항하는 IgM 일종 항체에 의해 포착됩니다., 와인 레드 밴드를 형성하여 IgM가 COVID-19에 긍정적임을 나타냅니다. 만약 COVID-19의 IgG 항체가 모세혈관 염색체의 작용으로 M.nC-GC에 결합하고 G 라인에 의해 포착되는 경우.또한 바르고뉴색을 띠고 있습니다, 이는 COVID-19의 IgG가 양성임을 나타냅니다. M와 G가 색을 나타내지 않으면 표본이 COVID-19 음성이며 COVID-19 IgG/IgM 검출 반응제는 내장 품질 관리 라인을 포함합니다.IgG/IgM가 표본에 있는지 여부에 관계없이, 품질 관리 구역 (C) 에 와인 레드 띠가 표시됩니다.품질 관리 구역 (C) 에 표시된 보르고뉴 밴드는 충분한 표본이 있는지, 염색 촬영 과정이 원활한지 판단하는 기준입니다..
REAGEN COVID-19 lgG/lgM 급속 검사 키트는 40개의 검사를 할 수 있습니다. 키트가 제대로 보관되면 유효기간은 12개월입니다.
| 키트 내용 | 금액 | 저장 |
| 코로나19 검사 카드 | 40 |
4~30°C (건조하고 어두운) |
| 샘플 희석물 | 1 | |
| 사용 설명서 | 1 |
이 제품은 일회용 인 비트로 진단 반응제입니다. 다시 사용하지 마십시오. 만료 된 경우 사용하지 마십시오.
실험 환경의 온도는 피해야 합니다.낮은 온도에서 보관된 시험 카드 및 샘플 희석물은 수분 흡수를 피하기 위해 열기 전에 방온으로 복원해야합니다..
가능한 한 신선한 샘플을 사용하며 오염된 샘플, 혈전증, 황선증 또는 고지방혈증을 사용하지 마십시오.
테스트 후 사용된 테스트 스트립과 샘플 희석물을 생의학 폐기물로 처리합니다.
건조제는 포장 가방에 포함되어 있습니다.
냉동 해열 샘플을 반복적으로 사용하지 마십시오. 테스트를 할 때 테스트 샘플을 실내 온도에 균형을 맞추십시오.
시험 샘플은 감염성 물질로 간주되어야 하며 감염성 질병 연구소 운영 규칙에 따라 작동되어야 합니다.그리고 생물학적 안전 작업에 주의를 기울여.
모든 진단 반응제와 마찬가지로, 최종 진단은 여러 지표와 임상 증상을 조합한 후에 의사가 해야 합니다.
이 반응체를 사용하는 동안 질문이 있거나 제안이 있으면 제조업체에 문의하십시오.
패키지가 손상된 경우 키트를 사용하지 마십시오.
각 영역의 항목은 독점적으로 사용되며 오염을 피하기 위해 가로로 사용해서는 안됩니다. 실험 후 즉시 작업판을 청소하십시오.실험에서 사용된 끝을 1% 나트륨 하포클로리트를 포함하는 폐기물 탱크에 직접 사용하십시오.증폭 후 반응 튜브를 제거 한 후 즉시 특수 플라스틱 봉지에 봉인하고 지정된 장소에 버려십시오.작업 벤치와 다양한 항목은 정기적으로 1% 나트륨 하포 클로라이트로 살균됩니다., 75% 알코올 또는 자외선 램프
표본R엑이어먼트
혈청/플라즈마/전체 혈액
혈청 / 혈 plaz마 샘플 수집: 혈청과 혈 plasma는 혈액 수집 후 가능한 한 빨리 분리되어야 합니다.분리된 혈청과 플라스마는 가능한 한 빨리 8시간 이내에 검사되어야 합니다.- 3일 이상 보관하면 -20°C에서 9일 이내에 보관해야 합니다.반복적으로 얼어붙거나 녹는 것을 피하기 위해 테스트 전에 방온으로 돌아갈 수 있도록 주의하십시오.심한 혈전 및 열 무활성 샘플은 권장되지 않습니다.
전체 혈액 수집: 혈액 수집을 위해 혈전관을 사용하거나 혈액 수집 튜브에 혈전제를 첨가하십시오 (혈전제를 위해 헤파린, EDTA 소금, 나트륨 시트라트를 사용하는 것이 좋습니다).방온에서 8시간 보관할 수 있습니다.즉시 검출 할 수 없다면 2 ~ 8 °C에서 3 일 동안 보관 할 수 있습니다. 3 일 이상 전체 혈액 샘플은이 반응기에 적합하지 않습니다.
COVID-19 IgG/IgM - 테스트 장치 작동 흐름 차트 (사진은 실제를 나타내지 않으며 참조용으로만)
1실험용 물질이 실험 전에 방온 (20-30°C) 으로 돌아가도록 한다.
2. 테스트 카드를 수평으로 배치하고 10μL의 혈청/플라즈마를 첨가합니다. 전혈 20μL을 첨가합니다. 전혈 샘플이 양성 판정을 받으면 혈청/플라즈마 검사를 사용하는 것이 좋습니다.핵산 검사를 사용하는 것이 좋습니다., 핵산 테스트를 통해 양성 샘플인지 여부를 확인합니다. 테스트 카드의 샘플 웅덩이에 샘플을 넣고, 테스트 카드의 샘플 웅덩이에 2-3 방울의 샘플 희석물을 추가합니다.
3실험 결과는 15분 후에 읽히고, 20분 후에 해석된 결과는 무효입니다.
부정적: 품질 관리 영역 (C) 에 빨간색 반지 만 표시되며 검출 영역 (G 및 M) 에는 표시되지 않습니다.
긍정적으로: 적색 띠가 검출 영역 (G 또는 / 및 M) 및 품질 관리 영역 (C) 에 나타납니다.
유효하지 않은 결과: 품질 관리 구역 (C) 에 빨간색 띠가 없습니다.
COVID-19 IgG/IgM - 테스트 장치 결과 판독 (사진은 실제를 나타내지 않습니다. 참고용으로만)
1.이 제품은 인간 혈액에서 COVID-19 IgG/IgM의 질적 검사를 위해만 적합합니다.
2이 제품은 IVD에서만 사용할 수 있습니다.
3감염의 초기 단계에서 COVID-19 IgG 및 IgM 항체가 없거나 낮은 타이터가 부정적인 결과를 초래할 수 있으므로 7-14일 이내에 다시 검사해야합니다.수집된 마지막 표본은 병행적으로 검사하여 세로학적 양성 또는 타이터가 크게 증가했는지 확인해야합니다.
4면역 저하 또는 면역 억제 요법 치료를 받는 환자에게서 세로학적 항체 검출의 기준 값은 제한적입니다.
5IgG가 양성하면 이전 감염이나 2차 감염을 나타냅니다.
6IgM 항체 양성은 원종 감염뿐만 아니라 2차 감염에서도 발생합니다.
7코로나19 감염을 환자의 임상 증상과 결합하거나 다른 방법과 추가로 결합해야한다는 것을 확인합니다.
레건TM코로나19 IgG/IgM 급속 검사 키트는 553개의 인간 혈액 샘플을 검출하고 핵산 검출 방법과 비교하는 데 사용되었습니다. 결과는 테스트 키트의 민감도가 93.3%였음을 보여주었습니다.특이성은 96입니다.0.6%, 정확도는 80%~95.2% 정도였습니다.
www.elisatest-kits.com
이메일:reagenkits@gmail.com
Whatsapp: +86 18679905899
