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| 원래 장소 | 미국 |
| 브랜드 이름 | REAGEN |
| 인증 | FAPAS |
| 모델 번호 | RND99012 |
REAGENTMFuraltadone(AMOZ) ELISA 시험 키트는 생선, 새우, 고기 (닭고기, 쇠고기, 돼지와 간), 달걀, 숫돌에서 푸랄타존의 정량 분석에게 경쟁적 효소 면역 분석법을 제공합니다.
급류 (4 시간)와 높은 회복 (80 - 105%)와 다양한 샘플을 위한 비용 효율적 추출 방법.
다양한 샘플을 위한 고감도 (0.05 NG (좋지않다) / Ｇ 또는 PPB (단위))와 낮은 검출 한계 (0.1 NG (좋지않다) / Ｇ 또는 PPB (단위)).
높은 재현성.
빠른 elisa 분석법 (여하튼 1시간의 표본의 수보다 적은).
방법은 경쟁적 콜로리메트릭 elisa 분석법을 기반으로 합니다. AMOZ-BSA는 플레이트 웰에서 코팅되었습니다. 분석 동안, 샘플과 아모스 항체는 2 차 항체와 함께 추가되고, 퍼옥시다제 효소가 붙어 있습니다. 만약 아모스 잔여물이 샘플에 참석하면, 이로써 항체가 웰에 붙어 있는 AMOZ-BSA를 묶는 것을 예방하면서, 그것이 아모스 항체와 경쟁할 것입니다. HRP 기판 (TMB)의 추가 뒤에, 결과로 생기는 색상의 농도는 샘플에서 아모스 잔존 농도와의 반대 관계를 가집니다.
리에이전트엠에프우랄타도네 (아모스) ELISA 시험 키트는 정부 2통으로 96이지 확정을 위한 능력 또는 42개 샘플의 시험을 가집니다 (기준 동안 12 웰을 추측합니다). 어떠한 사용하지 않은 마이크로웰도 호일 백으로 되돌리고 건조제가 오리지널 패키지에 제공된 채로 그들을 재실링하세요. 2-8' C*에 장비를 저장하세요. 판매 수명은 장비가 제대로 저장될 때 12개월입니다.
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키트 콘텐츠 |
양 |
저장 |
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아모스 -코팅된 플레이트 |
1 Ｘ 96 웰 판 (8 웰 Ｘ 12 스트립) |
2-8' Ｃ |
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아모스 표준 : 부정적인 제어 (하얀 모자 튜브) 0.0 5 ng/mL (노랑색 캡 튜브) 0.15 ng/mL (오렌지색 모자 튜브) 0.45 ng/mL (핑크색 캡 튜브) 1.35 ng/mL (자주빛 캡 튜브) 4.05 ng/mL (블루캡은 지하철을 탑니다) 10 ng/mL (스파이킹, 선택적, 레드 캡 튜브) |
1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL 1.5 mL |
2-8' Ｃ
2-8' Ｃ |
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아모스 항체 (Antibody#1) |
4 mL |
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hrp-복합 항체 #2 |
6 mL |
2-8' Ｃ |
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10X 샘플 추출 버퍼 |
25 mL |
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20X 워시 솔루션 |
28 mL |
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정지 완충액 |
20 mL |
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TMB 기판 |
12 mL |
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50 mM 2-니트로벤즈알데히드 |
2.0 mL |
* 당신이 1 이상 개월 동안 장비를 사용할 예정이고 있지 않으면, -20' Ｃ에 또는 냉장고에서 Antibody#1과 hrp-복합 항체 #2를 저장하세요.
민감도 (검출 한계)
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시료형 |
검출 한계 (NG (좋지않다) / Ｇ 또는 PPB (단위)) |
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물고기 / 새우 |
0.1 |
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고기 (닭고기, 쇠고기, 돼지와 간) |
0.1 |
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달걀 / 달걀 전원 |
0.1 |
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꿀 |
0.1 |
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분해물질 |
교차-반응성 (%) |
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아모스 |
100 |
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AOZ |
<0> |
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AHD |
< 0=""> |
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SEM |
< 0=""> |
1.마이크로타이터 플레이트 리더 (450 nm)
2.인큐베이터
3.조직 믹서 (예를 들어 옴니 트이슈마스터 균질기)
4.회전증발기 또는 질소 가스
5.볼텍스 믹서 (예를 들어 VWR로부터의 그나이에 볼텍스 믹서)
6.10, 20, 100과 1000 mL은 피펫으로 계량합니다
7.다채널 파이펫 : (선택적인) 50-300 mL
8.아세트산 에틸
9.0.1 Ｍ K2HPO4
10.n-Hexane (또는 n-헵탄)
11.1M 나오하
12.1M HCL
표준은 푸랄타존을 포함합니다. 특별한 주의를 처리하세요.
유효 기간을 지나서 장비를 사용하지 마세요.
그들의 유효 기간 이내에 똑같은 부품 번호의 것 부품을 제외하고 다른 장비 또는 다량으로부터 시약을 혼합하지 마세요. 항체와 플레이트는 장비이고 LOT-SPECIFIC.
20' -25' Ｃ (68' -77' Ｆ)의 실험실 온도를 유지하려고 하세요. 이것이 과도의 냉각, 냉난방과 / 또는 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 환기 아래 분석을 운영하기를 회피하세요. 또한, 이것이 과열과 증발을 야기시킬 수 있는 것처럼, 직사광선에서 분석을 운영하지 마세요. 추운 벤치 상부는 인큐베이션 동안 종이 타월의 여러 층 또는 어세이 플레이트 하에 몇몇 다른 전기 절연체를 위치시킴으로써 회피되어야 합니다.
매우 당신이 수질 이후로 증류수 또는 탈이온수를 단지 사용하고 있다는 것을 확인하는 것은 중요합니다.
비어 있는 마이크로티터 안으로 샘플 또는 시약을 피펫으로 계량하는 것 도금처리하고 개최될 때 피펫은 플라스틱과의 웰, 연락처 만들기의 더 낮은 코너에서 기울어집니다.
어세이 플레이트의 인큐베이션은 최대한 정확히 맞춰져야 합니다. 표준을 어세이 플레이트에 더할 때 일관되세요. 처음으로 당신의 표준과 그리고 나서 당신의 표본을 추가하세요.
저농도부터 이것으로서의 고농도까지 단지 명령에서 도금처리하기 위한 에드 기준은 표준 곡선을 절충하는 더 리스크를 최소화할 것입니다.
안정성을 유지하기 위해 항상 건조제와 실드백에서 플레이트를 냉동시키세요. 농축이 그들이 패키징에 있는 동안 실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)로 평형되도록 허락함으로써 플레이트위에 형성하는 것을 예방하세요.
확실한 샘플이 제대로 저장된다는 것 이세요. 일반적으로, 샘플은 1-2 일 보다 더 2-4' Ｃ 포노에 냉동시켜야 합니다. 그들이 더 긴 기간 동안 저장될 필요가 있다면 -20' Ｃ의 최소 한도로 샘플을 동결하세요. 동결된 샘플은 사용 전에 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ) 실내 온도에 또는 냉장고에서 녹을 수 있습니다.
1X 표본 추출용 완충액의 0.5 mL, 증류수, 1 Ｍ 하크들의 0.5 mL의 3.5 mL과 30 초 동안 소용돌이치게 하는 것에 의한 50 mM 2-니트로벤즈알데히드의 20 mL과 균질화 표본의 혼합 1 Ｇ.
3시간 동안 50' Ｃ -55' Ｃ에 잠복하세요. 인큐베이션 동안 5초의 매 시간 동안 샘플을 소용돌이치게 하세요.
0.1 Ｍ K2HPO4의 5 mL, 아세트산 에틸의 1 Ｍ 나오하와 6 mL의 0.4 mL, 2 분 동안 소용돌이를 추가하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ)에 있는 5 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 원심분리기.
새로운 물약병 (Ｆ로의 아세트산 에틸 표면에 뜨는 물질 (원 화소의 0.5 Ｇ에 해당되)의 전송 3 mL은 더 낮은 수성층을 회피합니다! 하위 계층으로 오염되면, 다시 4,000 Ｘ Ｇ에 5 분 동안 추출된 아세트산 에틸을 원심기로 분리하고 상부 유기층을 얻으세요).에멀젼이 발생했고 상위 초산에틸층이 3 mL 이하인 경우에, 감압 하에 60-70' Ｃ 수조에 표본을 말리기 위한 회전증발기 85' C.Use에 3 분 동안 수조에서 표본을 배양하세요. 선택적으로, 표본은 60-70' Ｃ 수조에 질소 가스를 불음으로써 마를 수 있습니다.
증발 잔류물을 n-헥산 (또는 n-헵탄)의 1 mL에 녹이세요.
1X 샘플 추출용 완충액의 1 mL을 추가하고 2 분 동안 샘플을 소용돌이치게 하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 10 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 샘플 원심분리기.
분석을 위해 웰마다 더 낮은 수성층 중 50mL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 2. 고배경을 회피하기 위해, 지불 능력이 있는 공시료가 대비, 건조에 아세트산 에틸의 3 mL의 감소로 시작하는 것에서 준비되고 나머지 추출 절차를 계속하다는 것이라고 권고됩니다. 예제 결과로부터 용제 제어에 의한 결과를 빼세요.
0.5 mL 1X 표본 추출용 완충액, 증류수의 3.5 mL, 30 초 동안 소용돌이치게 하는 것에 의한 50 mM 2-니트로벤즈알데히드의 1 Ｍ 하크들과 20 mL의 0.5 mL을 균질화 표본의 1 Ｇ와 혼합하세요.
3시간 동안 인큐베레이트 at50' Ｃ -55' Ｃ. 인큐베이션 동안 5초의 매 시간 동안 샘플을 소용돌이치게 하세요.
0.1 Ｍ K2HPO4의 5 mL, 아세트산 에틸의 1 Ｍ 나오하와 6 mL의 0.4 mL, 5 분 동안 소용돌이를 추가하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 5 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 원심분리기.
아세트산 에틸 표면에 뜨는 물질 (원래 난자 샘플의 0.5 Ｇ에 해당되)의 전송 3.0 mL은 새로운 물약병 (Ｆ 안으로 더 낮은 수성층을 회피합니다! 하위 계층으로 오염되면, 다시 4,000 Ｘ Ｇ에 5 분 동안 추출된 아세트산 에틸을 원심기로 분리하고 상부 유기층을 얻으세요). 감압 하에 60-70' Ｃ 수조에 표본을 말리기 위해 회전증발기를 사용하세요. 선택적으로, 표본은 60-70' Ｃ 수조에 질소 가스를 불음으로써 마를 수 있습니다.
증발 잔류물을 n-헥산 (또는 n-헵탄)의 1 mL에 녹이세요.
1X 샘플 추출용 완충액의 1 mL을 추가하고 2 분 동안 샘플을 소용돌이치게 하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 10 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 샘플 원심분리기.
분석을 위해 웰마다 더 낮은 수성층의 50 mL을 사용하세요.
기록 : 희석 비율 : 2. 고배경을 회피하기 위해, 지불 능력이 있는 공시료가 대비, 건조에 아세트산 에틸의 3 mL의 감소로 시작하는 것에서 준비되고 나머지 절차를 계속하다는 것이라고 권고됩니다. 예제 결과로부터 용제 제어에 의한 결과를 빼세요.
1X 표본 추출용 완충액의 0.5 mL, 증류수, 1 Ｍ 하크들의 0.5 mL의 3.5 mL과 2 분 동안 소용돌이치게 하는 것에 의한 50 mM 2-니트로벤즈알데히드의 20 mL과 난자 샘플의 혼합 1 Ｇ.
3시간 동안 50' Ｃ -55' Ｃ에 잠복하세요. 인큐베이션 동안 5초의 매 시간 동안 샘플을 소용돌이치게 하세요.
0.1 Ｍ K2HPO4의 에드 5mL, 아세트산 에틸의 1 Ｍ 나오하와 6 mL의 0.4 mL은 최대 속도에 5 분을 소용돌이치게 합니다.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 10 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 원심분리기.
아세트산 에틸 표면에 뜨는 물질 (원래 꿀 견본의 0.5 Ｇ에 해당되)의 전송 3.0 mL은 새로운 물약병 (Ｆ 안으로 더 낮은 수성층을 회피합니다! 하위 계층으로 오염되면, 다시 4,000 Ｘ Ｇ에 5 분 동안 추출된 아세트산 에틸을 원심기로 분리하고 상부 유기층을 얻으세요). 감압 하에 60-70' Ｃ 수조에 표본을 말리기 위해 회전증발기를 사용하세요. 선택적으로, 표본은 60-70' Ｃ 수조에 질소 가스를 불음으로써 마를 수 있습니다.
증발 잔류물을 n-헥산 (또는 n-헵탄)의 1 mL에 녹이세요.
2 분 동안 1X 샘플 추출용 완충액과 소용돌이의 1 mL을 추가하세요.
실온 (20일부터 25일까지' Ｃ / 68 - 77' Ｆ)에 있는 10 분 동안 4,000 Ｘ Ｇ에 있는 샘플 원심분리기.
분석을 위한 더 낮은 수성층의 Use50 mL.
기록 : 희석 비율 : 2. (1) 에틸 아세테이트 추출물의 증발 뒤에, 결과잔여물은 완전히 해산되지 않습니다. 그러나, 회수율은 절충되 (>80%) 않을 것입니다. (2) 이 준비를 위해, 우리는 음성 시료가 상당한 배경 효과를 보일 수 있는 이후 표준 0.5 NG (좋지않다) / Ｇ 또는 PPB (단위)을 양성 샘플의 컷 오프 값으로 이용한다고 충고합니다 (기준 0.05 NG (좋지않다) / Ｇ와 0.15 NG (좋지않다) / Ｇ 사이의 약간의 사례에서).
