500번 카피 / Ml 형광 PCR 탐지는 99.8% 세심함을 장비를 답니다

제품 설명

REAGENTM COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트가 조사와 진단용 응용 프로그램을 위해 의도됩니다. COVID-19 실시간이 형광 PCR 탐지 카이티스 시험관 내에서 핵산 시험 (NAT)가 병원균 검출 제품에 기초로 했습니다. COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트는 호흡, 치조 세척 유체, 혈청과 혈액 샘플에서 심한 예리한 호흡 신드롬-코로나바이러스 (COVID-19) 핵산의 엔 유전자와 ORF1ab 유전자를 발견하도록 설계됩니다.

COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트는 임상 실무에서 그리고 COVID-19 진단을 위한 연구 목적을 위해 사용될 수 있습니다.

절차 개관

REAGENTM COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트가 PCR 반응 (PCR) 방법으로 RNA 역전사 과정과 필연적 cdna 단편 증폭을 기반으로 합니다. 증폭 과정은 반복 주기에 있습니다 : 열 DNA 변성, 상보 배열과 프라이머 어닐링과 taq-폴리머라아제에 의한 더 나은 폴리뉴클레오티드 사슬 완료.

COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트, 그것의 각각이 형광성의 라벨과 형광 급냉제를 포함하는 DNA 검출법은 PCR 혼합에 포함됩니다. 특별한 сDNA 제품 형성의 경우에, 조사는 파괴되게 되고 그것이 특수 설비에 의해 등록된 형광 수준 성장으로 이어집니다.

DNA 검출법은 PCR 제품 검출이 따라서 프암과 록스 형광 발광 화합물로 불리는 엔 유전자와 ORF1ab 유전자에 대해 사용했습니다. 그것은 분리된 중증 급성 호흡기 증후군 coronavirus2 cdna 샘플 PCR 결과 등록을 허락합니다. PCR 생성물 분석을 위해, PCR 사이클운전자를 발견하는 것 사용되어야 합니다.

COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트는 목적 dna 순서의 실시간 탐지를 기반으로 합니다. 실시간 PCR 기술은 반응의 모든 사이클에 형광의 측정을 기반으로 합니다. PCR-혼합은 기자와 켄처 분자를 지니는 표적 특이성 하이드롤이즈링 수사를 포함합니다. 한때 타겟 시퀀스로 혼성되어 탐침은 활성화되게 됩니다. 활성화의 결과로서 형광은 서열 증폭을 목표로 삼기 위해 비례하여 증가합니다. 형광도는 실시간 PCR 열 순환기 데이터 수집 장치로 발견되고 소프트웨어가 제공된 채로 분석됩니다.

기록 : 다른 묶음의 성분은 교환할 수 있게 사용될 수 없습니다. 장비의 성분은 사용하기 전에 완전히 섞이고 원심기로 분리됩니다 (그것이 소용돌이 진동자에 의하지 않는, 홱 움직이거나 역으로 돌려짐으로써 그들을 섞는다고 추천받습니다). 되풀이된 동결-해동은 최대한 많이 회피되어야 합니다!

경고와 예방책

실험실 메이크업은 병원성의 I-IV 수업의 미생물과 업무를 규제하는 요구를 따라야 합니다.

모든 생물학적 시료를 취급하고 배치하시오 그러면 시약과 물질은 그들이 감염성 에이전트들을 전할 수 있는 것처럼 분석을 수행하곤 했습니다. 생물학적 시료 시약과의 직접 접촉을 피하세요, 그러면 물질은 분석을 수행하곤 했습니다. 더와 접촉하는 어떠한 재료

생물학적 시료는 디스인페크팅 솔루션으로 적어도 30의 분으로 치료받거나 고압솥으로 처리되어야 합니다

처분 전에 121oC 에서 1시간 동안.

TORAGE와 처리 요구 사항

장비는 저장하고 - 20 Ｃ,와 그것의 타당성이 12개월입니다. 유효기간 이내에 사용하세요.

만기가 된 COVID-19 실시간이 형광 PCR 검정 키트는 사용되지 않아야 합니다.

우리는 강건하고 신뢰성 있는 결과를 획득하기 위해 강하게 교육 뒤에 추천합니다. conformityCOVID-19 PCR 시험 키트 RNS92049

COVID-19 실시간이 형광 PCR의 지정된 기술적 요구에 대한 검정 키트가 저장의 준수의 대상이라고, 차량과 취급 상태는 제조사에 의해 추천했습니다.

 

제한

1. 샘플 테스트 결과는 샘플 수집, 처리, 운송과 보존의 품질과 관련됩니다.

2. 만약 크로스 콘터미네이션이 샘플 프로세스 동안 발생하면, 거짓 양성 결과가 나타날 수 있습니다.

3. 유행의 과정의 바이러스의 유전자 돌연변이는 거짓 음성 결과로 이어질 수 있습니다.

4. 테스트 결과는 임상적 참조를 위해 유일합니다. 만약 당신이 그 사례를 확인할 필요가 있다면, 임상적 증세와 다른 검사 방법을 결합시키세요.

 

상술

민감도 : 500 카피 / 밀리람베르트.

증상을 나타내는 세심함 : 99.8%.

진단상 구체화 : 100%.